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Kits de análisis

Imegen-Miocardiopatía Hipertrófica NGS

Aplicación: Análisis genético molecular de los genes ACTC1, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, TCAP, TNNC1, TNNI3, TNNT2 y TPM1
Formato: 6 rxn (Disolución)
Tecnología: Secuenciación NGS (Illumina)
Referencia: IMG-261

Descipción

Detección de mutaciones en los genes ACTC1, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, TCAP, TNNC1, TNNI3, TNNT2 y TPM1 asociadas a la Miocardiopatía Hipertrófica.

Principio Tecnológico

imegen-Miocardiopatía Hipertrófica NGS utiliza una tecnología especialmente desarrollada por imegen (NextGene DX) que combina el menor coste de la secuenciación masiva de Illumina con una profundidad de 100X, con la precisión y especificidad de la secuenciación Sanger, para detectar cambios en las regiones codificantes y zonas de “splicing” de los genes ACTC1, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, TCAP, TNNC1, TNNI3, TNNT2 y TPM1.

Referencias disponibles

  • imegen-Miocardiopatía Hipertrófica NGS (kit)
  • imegen-Miocardiopatía Hipertrófica NGS (kit + bioinformática DG reports)
  • imegen-Miocardiopatía Hipertrófica NGS (kit + prep. Libr/secuenciación + bioinformática DG reports)
  • imegen-Miocardiopatía Hipertrófica NGS (kit + prep. Libr/secuenciación)