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Kits de análisis

Imegen-MSH6

Aplicación: Análisis genético molecular del gen MSH6
Formato: 6 rxn (Disolución)
Tecnología: Secuenciación Sanger
Referencia: IMG-134

Descipción

Detección de mutaciones en el gen MSH6 asociadas al Síndrome de Lynch (Cáncer Colorectal Hereditario no Polipósico, HNPCC).

Principio Tecnológico

Imegen-MSH6 emplea la tecnología de secuenciación Sanger con nucleótidos marcados fluorescentemente (ddNTPs) para detectar alteraciones en las regiones codificantes y zonas de “splicing” del gen MSH6. El método es altamente exhaustivo y permite la secuenciación completa de las regiones codificantes mediante secuenciación de ambas hebras del ADN amplificado.