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Kits de análisis

Imegen-MSH2

Aplicación: Análisis genético molecular del gen MSH2
Formato: 6 rxn (Disolución)
Tecnología: Secuenciación Sanger
Referencia: IMG-132

Descipción

Detección de mutaciones en el gen MSH2 asociadas al Síndrome de Lynch (Cáncer Colorectal Hereditario no Polipósico, HNPCC).

Principio Tecnológico

imegen-MSH2 emplea la tecnología de secuenciación Sanger con nucleótidos marcados fluorescentemente (ddNTPs) para detectar alteraciones en las regiones codificantes y zonas de “splicing” del gen MSH2. El método es altamente exhaustivo y permite la secuenciación completa de las regiones codificantes mediante secuenciación de ambas hebras del ADN amplificado.